La FDA ha aprobado Gamifant (emapalumab) de Novimmune SA para el tratamiento de pacientes pediátricos (recién nacidos y mayores) y adultos con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria (HLH) que padecen una enfermedad refractaria, recurrente o progresiva, o que presentan intolerancia al tratamiento convencional de la HLH. Esta aprobación de la FDA es...
¡Las principales organizaciones de investigación clínica de un vistazo!
La investigación clínica sería mucho más difícil sin la ayuda de las organizaciones de investigación clínica (CRO, por sus siglas en inglés). Estas empresas del sector farmacéutico no solo ayudan a las empresas farmacéuticas, sino también a las empresas del sector biotecnológico y de dispositivos médicos. Algunas...
Estudio de fase III para la vacuna contra el chikungunya tras superar la prueba intermedia.
La vacuna contra el chikungunya, conocida como MV-CHIK, alcanzó su objetivo principal en la fase 2 de los ensayos clínicos, y Themis ahora tiene la vista puesta en pasar a la fase 3. La empresa basó su vacuna contra el chikungunya en su plataforma vectorial contra el sarampión, con licencia del Instituto Pasteur. En el...
Los investigadores utilizan la genética para predecir la respuesta a los medicamentos antipsicóticos.
Según un estudio reciente realizado por investigadores del Instituto Feinstein de Investigación Médica, la genética puede utilizarse para predecir la respuesta de un paciente al tratamiento con medicamentos antipsicóticos para la esquizofrenia. Los resultados se publicaron en línea en la revista American Journal of Psychiatry. La esquizofrenia es una...
Más de 901 millones de niños en todo el mundo respiran aire tóxico cada día.
Cada día, alrededor de 931 millones de niños menores de 15 años (1800 millones de niños) respiran aire tan contaminado que pone en grave peligro su salud y su desarrollo. Trágicamente, muchos de ellos mueren: la OMS estima que en...
Bijuva se convierte en la primera terapia hormonal aprobada por la FDA para el tratamiento de los sofocos.
TherapeuticsMD, Inc., una empresa dedicada a la salud de la mujer, ha recibido la aprobación de la FDA para las cápsulas de Bijuva (estradiol y progesterona), 1 mg/100 mg, la primera y única terapia hormonal bioidéntica aprobada por la FDA que combina estradiol y progesterona en una sola cápsula oral para el tratamiento de la menopausia moderada a grave...
Una nueva forma de prevenir las enfermedades cardíacas en la diabetes tipo 1
Los científicos revelan el mecanismo que permite que un medicamento comúnmente recetado para la diabetes tipo 2 prevenga las enfermedades cardíacas en pacientes con diabetes tipo 1 y que podría conducir a nuevos tratamientos. La metformina es un tratamiento económico que se utiliza a menudo para la diabetes tipo...
La FDA aprueba un nuevo medicamento para tratar la influenza.
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha aprobado Xofluza (baloxavir marboxil) para el tratamiento de la gripe aguda sin complicaciones en pacientes de 12 años o más que hayan presentado síntomas durante no más de 48 horas. “Este es el...
800 000 personas se suicidan cada año. ¿Qué podemos hacer?
Para cuando termines de leer esto, al menos seis personas se habrán quitado la vida en algún lugar del mundo. Esas seis personas son solo una pequeña fracción de las 800 000 que se suicidarán este año, más que la población de Washington D. C.,...
AbbVie resuelve las disputas sobre la patente de Humira con Sandoz
AbbVie y la unidad Sandoz de Novartis llegaron a un acuerdo global sobre todos los litigios relacionados con la propiedad intelectual en torno al biosimilar Hyrimoz propuesto por Sandoz para el medicamento de referencia Humira (adalimumab). Según los términos del acuerdo, AbbVie ha concedido a Sandoz una licencia no exclusiva sobre la propiedad intelectual relacionada con Humira a partir de...