Los resultados, publicados hoy en línea en Naturaleza, podría ayudar a los médicos a personalizar terapias eficaces y específicas desde el momento del diagnóstico, afirma el coinvestigador principal Robert Bristow, médico y científico del Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network. El Dr. Bristow también es profesor en los Departamentos de Oncología Radioterápica y Biofísica Médica de la Universidad de Toronto, podría ayudar a los médicos a personalizar terapias eficaces y específicas desde el momento del diagnóstico, aprovechando los avances de la herramienta de diagnóstico molecular.
En el estudio de Nature, el Dr. Bristow, el coinvestigador principal Dr. Paul Boutros, del Instituto de Investigación Oncológica de Ontario, el autor principal Dr. Michael Fraser y colaboradores de la Universidad Laval de la ciudad de Quebec analizaron los tumores de 500 hombres canadienses de la población general con cáncer de próstata localizado y no hereditario. En un estudio relacionado, también publicado hoy, en Comunicaciones de la naturaleza, Los doctores Bristow y Boutros descifraron el código genético para demostrar por qué la enfermedad hereditaria BRCA-2 se vuelve letal en casos excepcionales en los que los hombres han heredado una mutación del gen BRCA2 que afecta a la reparación del daño del ADN en las células.
El siguiente paso será traducir los resultados de esta investigación en una herramienta de diagnóstico molecular que pueda utilizarse en la clínica. El Dr. Bristow afirma: “Para lograrlo, realizaremos pruebas a 500 hombres más durante los próximos dos o tres años. Es una época apasionante para la investigación del cáncer de próstata. Pronto podremos identificar en la clínica el estado genético exacto del cáncer de un hombre y reaccionar de forma individualizada para cada paciente con el fin de curar a más hombres en todo el mundo“. »
Los doctores Bristow y Boutros codirigen la Red Canadiense del Genoma del Cáncer de Próstata (CPC-GENE), el programa de secuenciación del cáncer de próstata líder en el mundo. La investigación publicada hoy se basa en sus descubrimientos publicados anteriormente:
- Primer retrato molecular del cáncer de próstata localizado y multifocal, y un nuevo subgrupo genético que lo impulsa (Nature Genetics, 25 de mayo de 2015);
- Desarrollo de una prueba genética para identificar qué hombres corren mayor riesgo de que su cáncer de próstata reaparezca tras un tratamiento localizado con cirugía o radioterapia (Lancet Oncología, 13 de noviembre de 2014).
El Dr. Bristow afirma que, aunque la mayoría de los hombres presentan una enfermedad localizada y potencialmente curable, más de 200 000 hombres mueren cada año a causa de ella en todos los países.
“La riqueza de información que nos proporcionan hoy en día nuestros hallazgos genéticos nos permitirá clasificar a los pacientes individuales en grupos de riesgo adecuados en función de la propagación de su enfermedad y aplicar tratamientos en hombres que, de otro modo, podrían haber sido incurables.”
Fuente: http://www.dddmag.com/news/2017/01/researchers-find-genetic-fingerprint-identifying-how-when-prostate-cancer-spreads
Fecha: 11/01/2016