Células tumorales cerebrales
Científicos de Yale identificaron un nuevo defecto en la reparación del ADN de las células tumorales cerebrales que es muy sensible a un medicamento ya aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar el cáncer de ovario.
Cuando los pacientes con ciertos tumores cerebrales malignos y leucemia tienen genes IDH1 e IDH2 mutantes, sus cánceres responden mejor a la radioterapia o la quimioterapia, lo que aumenta el tiempo de supervivencia. Los investigadores querían saber más sobre esto y crearon líneas celulares mutadas para probar varios medicamentos contra el cáncer existentes.
Curiosamente, descubrieron que las células tumorales con mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 respondían muy bien al medicamento oaparib, conocido como inhibidor de PARP y recientemente aprobado para tratar el cáncer de ovario hereditario. El equipo observó que el medicamento provocaba un aumento de 50 veces en la muerte de las células tumorales cerebrales.
“Nuestro trabajo en Yale tiene implicaciones que cambian la práctica, ya que nuestros datos sugieren que se puede tratar eficazmente un grupo completamente nuevo de tumores con inhibidores de la reparación del ADN, abordando el defecto de reparación del ADN, y que posiblemente estos pacientes no estén siendo tratados actualmente con los enfoques más óptimos”, afirmó en un comunicado el autor principal, el Dr. Ranjit Bindra, profesor adjunto de radiología terapéutica y patología experimental.
El trabajo también cuestiona la práctica actual para el tratamiento de los tumores cerebrales mediante el bloqueo de la función de las proteínas mutantes IDH1 e IDH2. El defecto genético que impide que las células tumorales cerebrales reparen el ADN dañado debería aprovecharse en lugar de bloquearse, señaló en un comunicado el coautor principal Peter Glazer, doctor en Medicina y profesor de radiología terapéutica y genética.
A partir de este trabajo, el equipo está preparando un ensayo clínico para estudiar si medicamentos como el olaparib serán eficaces contra tumores con mutaciones IDH1 e IDH2. Se espera que la inscripción comience a finales de 2017.
Los resultados se publicaron el 1 de febrero en Medicina traslacional científica.
Fuente: http://www.biosciencetechnology.com/news/2017/02/brain-tumor-cells-sensitive-fda-approved-ovarian-cancer-drug-study-finds
Fecha: 02/06/2017