La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez un medicamento que incorpora un sistema digital de seguimiento de la ingestión.El tratamiento se llama Abilify MyCite y está destinado al tratamiento de la esquizofrenia, el tratamiento agudo de episodios maníacos y mixtos asociados al trastorno bipolar, y como tratamiento complementario para la depresión en adultos. Abilify es un medicamento desarrollado por Otsuka Pharmaceuticals, mientras que el sensor ha sido creado por una empresa llamada Proteus Digital Health.
Una vez que el paciente ingiere la pastilla, un sensor envía un mensaje a un parche portátil. El sensor, que no tiene batería ni antena, se activa cuando se moja con los fluidos del estómago., de acuerdo con Según Reuters. Esto completa un circuito entre las capas de cobre y magnesio a ambos lados, lo que produce una pequeña carga eléctrica. A continuación, el parche transmite la información del sensor a una aplicación móvil para que las personas puedan realizar un seguimiento de la ingesta del medicamento en su teléfono inteligente. Además, los pacientes pueden dar permiso a sus médicos o cuidadores para acceder a estos datos a través de un portal web.
“Poder realizar un seguimiento de la ingesta de medicamentos recetados para enfermedades mentales puede resultar útil para algunos pacientes”, afirmó Mitchell Mathis, doctor en Medicina y director de la División de Productos Psiquiátricos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, en un comunicado. “La FDA apoya el desarrollo y el uso de nuevas tecnologías en los medicamentos recetados y se compromete a colaborar con las empresas para comprender cómo la tecnología puede beneficiar a los pacientes y a los médicos que recetan”.”
Aunque no está aprobado para pacientes de edad avanzada diagnosticados con psicosis relacionada con la demencia, la nueva tecnología viene acompañada de una advertencia en el prospecto que alerta a los profesionales sanitarios de que los pacientes de edad avanzada diagnosticados con psicosis relacionada con la demencia y tratados con fármacos antipsicóticos corren un mayor riesgo de muerte. Otras advertencias incluyen un mayor riesgo de posibles pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes que toman antidepresivos. La información de prescripción de Abilify Mycite señala que no se ha demostrado la capacidad del producto para mejorar el cumplimiento del régimen de tratamiento por parte de los pacientes.
Sin embargo, esta aprobación es el primer paso significativo que pone de relieve cómo la atención médica y la tecnología están empezando a converger. Un sistema de esta naturaleza podría sentar las bases para encontrar métodos objetivos de supervisión del cumplimiento terapéutico que podrían integrarse en otras áreas terapéuticas.