Mercado del tratamiento de la vasculitis

Crecimiento razonable previsto para el espacio de tratamiento de la vasculitis

El mercado del tratamiento de la vasculitis, una enfermedad inflamatoria rara que altera las paredes de los vasos sanguíneos, registrará un crecimiento ligeramente superior al 5% en los próximos 10 años, según un nuevo informe de la empresa de investigación y consultoría GlobalData.

La autora del informe, Alexandra Annis, analista de inmunología de GlobalData, explica que este crecimiento se producirá gracias al lanzamiento de cinco productos biológicos con perfiles mejorados de seguridad y eficacia dirigidos a diferentes formas de la enfermedad.Las estrategias actuales de tratamiento de la vasculitis suelen implicar el uso de inmunosupresores como el metotrexato y la prednisona, que, según Johns Hopkins, pueden asociarse a una larga lista de efectos secundarios nocivos, como la cicatrización del hígado o un recuento bajo de glóbulos rojos.

"Las mayores necesidades no cubiertas en el mercado de la vasculitis son la mejora de la seguridad y la eficacia de las terapias tanto de inducción como de mantenimiento, ya que los regímenes de inducción para el tratamiento de la vasculitis suelen ir acompañados de una considerable lista de efectos secundarios", añade el analista.

Annis explica que esta nueva clase de fármacos biológicos tendrá cuatro nuevos mecanismos de acción, lo que beneficiará tanto a los pacientes como a las empresas farmacéuticas, que no tendrán que sufrir los molestos efectos secundarios y los fabricantes podrán obtener grandes beneficios, aunque Annis afirma que el elevado coste de estos fármacos biológicos podría dificultar su adopción en mercados preocupados por los costes.
Annis destaca tres empresas y sus respectivos fármacos candidatos como los que tienen más posibilidades de éxito: Actemra, de Roche, Orencia, de Bristol-Myers Squibb, y Nucala, de GlaxoSmithKline.Roche obtuvo la designación de terapia innovadora para Actemra en junio de 2015 tras demostrar resultados positivos en el tratamiento de la esclerosis sistémica.
La FDA aprobó Nucala en noviembre de 2015 para tratar una variante del asma grave, mientras que Orencia pretende ayudar a los pacientes con artritis reumatoide.

Fecha: 6 de enero de 2015

Fuente: http://myinforms.com/en/a/21573705-reasonable-growth-projected-for-vasculitis-treatment-space/

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