{"id":9905,"date":"2018-10-03T10:37:33","date_gmt":"2018-10-03T15:37:33","guid":{"rendered":"https:\/\/fomatmedical.com\/?p=9905"},"modified":"2026-05-07T19:49:15","modified_gmt":"2026-05-08T02:49:15","slug":"tuberculosis-protein-interactions","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/blogs-updates\/tuberculosis-protein-interactions\/","title":{"rendered":"Nuevo enfoque para combatir la tuberculosis, una de las principales causas de muerte en todo el mundo"},"content":{"rendered":"<p>La tuberculosis es una de las diez principales causas de muerte en todo el mundo y se cobra la vida de casi dos millones de personas cada a\u00f1o. Se estima que dos mil millones de personas son portadoras de una infecci\u00f3n cr\u00f3nica; la \u00fanica vacuna disponible se desarroll\u00f3 hace casi un siglo y ofrece una protecci\u00f3n limitada, y la resistencia a los medicamentos va en aumento. A pesar de esta enorme carga mundial, se sabe sorprendentemente poco sobre c\u00f3mo se desarrolla y propaga realmente la enfermedad dentro del cuerpo humano a nivel molecular. Un nuevo estudio realizado por investigadores de los Institutos Gladstone, la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de California en Berkeley ha elaborado un mapa completamente nuevo de c\u00f3mo la bacteria interact\u00faa con las prote\u00ednas humanas, revelando 187 posibles dianas farmacol\u00f3gicas y abriendo nuevas v\u00edas para el desarrollo de tratamientos y vacunas. Los hallazgos se publicaron en la revista <a href=\"https:\/\/www.cell.com\/molecular-cell\/home\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Molecular Cell<\/a>.<\/p>\n<h2>Un nuevo enfoque para comprender la infecci\u00f3n por tuberculosis<\/h2>\n<p>La bacteria contiene aproximadamente 4.000 genes, una complejidad gen\u00e9tica que eclipsa los 10 a 15 genes que se encuentran en la mayor\u00eda de los virus. Durante la infecci\u00f3n, esos genes producen unas 100 prote\u00ednas dentro de las c\u00e9lulas humanas. Hasta este estudio, los cient\u00edficos no sab\u00edan pr\u00e1cticamente nada sobre qu\u00e9 hacen esas prote\u00ednas una vez que entran en el cuerpo ni con qu\u00e9 prote\u00ednas humanas interact\u00faan.<br \/>\nEl investigador principal Nevan J. Krogan, PhD, de los Institutos Gladstone, y su colega Jeffery S. Cox, PhD, de la Universidad de California en Berkeley, utilizaron un m\u00e9todo basado en la espectrometr\u00eda de masas para identificar sistem\u00e1ticamente las interacciones f\u00edsicas entre las prote\u00ednas del pat\u00f3geno y las prote\u00ednas humanas. La t\u00e9cnica consiste en acoplar un gancho molecular a las prote\u00ednas bacterianas y, a continuaci\u00f3n, extraerlas de las c\u00e9lulas humanas junto con cualquier prote\u00edna humana que se haya unido a ellas. Esto permiti\u00f3 al equipo observar directamente con qu\u00e9 prote\u00ednas humanas se conecta cada prote\u00edna bacteriana, un enfoque aplicado a la tuberculosis por primera vez.<\/p>\n<h2>Se han identificado 187 interacciones proteicas de la tuberculosis como dianas farmacol\u00f3gicas<\/h2>\n<p>Al centrarse en 34 prote\u00ednas bacterianas, la gran mayor\u00eda de las cuales nunca se hab\u00edan estudiado antes, el equipo identific\u00f3 187 interacciones distintas entre el pat\u00f3geno y las prote\u00ednas humanas. Seg\u00fan Krogan, cada una de esas conexiones representa una posible diana farmacol\u00f3gica, una nueva forma de intervenir contra la enfermedad que no se basa \u00fanicamente en atacar directamente a la bacteria.<br \/>\nEsta es una distinci\u00f3n fundamental. La mayor\u00eda de las terapias actuales se dirigen contra la propia bacteria, lo que significa que, a medida que esta muta y desarrolla resistencia, los medicamentos pierden eficacia. Al centrarse, en cambio, en las prote\u00ednas humanas implicadas en el proceso de infecci\u00f3n, los investigadores podr\u00edan desarrollar terapias menos vulnerables al problema de la resistencia, que limita cada vez m\u00e1s los tratamientos antibi\u00f3ticos existentes. Puedes leer m\u00e1s sobre c\u00f3mo aborda FOMAT la investigaci\u00f3n en enfermedades infecciosas en el blog de FOMAT.<\/p>\n<h2>La prote\u00edna CBL y lo que revela sobre la tuberculosis y la defensa contra los virus<\/h2>\n<p>Tras completar el mapa general de interacciones, Krogan y Cox se centraron en una conexi\u00f3n espec\u00edfica que revel\u00f3 una dimensi\u00f3n inesperada de la biolog\u00eda de la enfermedad. Estudiaron la interacci\u00f3n f\u00edsica entre la prote\u00edna humana CBL y una prote\u00edna bacteriana llamada LpqN. Cuando se elimin\u00f3 la LpqN, la infecci\u00f3n perdi\u00f3 gran parte de su capacidad para propagarse dentro de las c\u00e9lulas humanas. Al eliminar tambi\u00e9n la CBL, la infecci\u00f3n retom\u00f3 su patr\u00f3n de crecimiento normal, lo que sugiere que la CBL desempe\u00f1a un papel activo en la limitaci\u00f3n de las infecciones bacterianas.<br \/>\nEl hallazgo trajo consigo una sorpresa adicional. Al eliminar la CBL, las c\u00e9lulas tambi\u00e9n se volvieron m\u00e1s resistentes a las infecciones virales, incluido el herpes. Esto llev\u00f3 a los investigadores a concluir que la CBL funciona como un interruptor molecular que alterna entre los modos de defensa antibacteriana y antiviral de la c\u00e9lula, un descubrimiento que no habr\u00eda surgido de un estudio con un enfoque m\u00e1s limitado. Como se\u00f1al\u00f3 Cox, estudiar las interacciones proteicas sin prejuicios es esencial precisamente porque conexiones inesperadas como esta son imposibles de anticipar.<\/p>\n<h2>La investigaci\u00f3n sobre la tuberculosis como modelo para el tratamiento de m\u00faltiples enfermedades<\/h2>\n<p>Las implicaciones m\u00e1s amplias de este trabajo van mucho m\u00e1s all\u00e1 de este \u00fanico pat\u00f3geno. Krogan y Cox cofundaron la Iniciativa de Cartograf\u00eda de Pat\u00f3genos del Hu\u00e9sped para la Investigaci\u00f3n de la Tuberculosis junto con investigadores de Gladstone, la UCSF, la UC Berkeley y la UC San Diego, con el fin de cartografiar de manera exhaustiva las redes de genes y prote\u00ednas subyacentes a las enfermedades infecciosas. Tambi\u00e9n ayudaron a lanzar el Programa de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Virales e Infecciosas BioFulcrum en Gladstone en 2017, que se centra en el desarrollo de terapias dirigidas al hu\u00e9sped que se enfocan en las prote\u00ednas humanas en lugar de directamente en los pat\u00f3genos.<br \/>\nEl razonamiento es convincente. Los genes humanos que la bacteria secuestra durante la infecci\u00f3n son los mismos que mutan en una serie de otras afecciones, entre ellas el c\u00e1ncer y el autismo. Un solo f\u00e1rmaco dirigido a una v\u00eda humana que suele ser secuestrada podr\u00eda, en teor\u00eda, ser eficaz contra m\u00faltiples pat\u00f3genos al mismo tiempo. Como dijo Krogan, el objetivo es encontrar el tal\u00f3n de Aquiles de la c\u00e9lula y atacarlo para combatir muchas enfermedades a la vez.<br \/>\nFOMAT lleva a cabo ensayos cl\u00ednicos sobre enfermedades infecciosas en centros de todo Estados Unidos. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los estudios en curso, visite <a href=\"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/patient-active-studies\/\">P\u00e1gina de estudios con pacientes de FOMAT<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La tuberculosis es una de las diez principales causas de muerte en todo el mundo y se cobra la vida de casi dos millones de personas cada a\u00f1o. Se calcula que dos mil millones de personas son portadoras de una infecci\u00f3n cr\u00f3nica; la \u00fanica vacuna disponible se desarroll\u00f3 hace casi un siglo y ofrece una protecci\u00f3n limitada,\u2026<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":111368,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","footnotes":""},"categories":[968],"tags":[],"class_list":["post-9905","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogs-updates"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9905","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9905"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9905\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/111368"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9905"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9905"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9905"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}