La mielofibrosis es una enfermedad cr\u00f3nica poco frecuente que afecta a las c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas de la m\u00e9dula \u00f3sea y altera la producci\u00f3n normal de c\u00e9lulas sangu\u00edneas del organismo. Para la mayor\u00eda de los pacientes, los f\u00e1rmacos de la clase de los inhibidores de JAK2 han supuesto un avance terap\u00e9utico significativo, aliviando los s\u00edntomas, prolongando la supervivencia y mejorando la calidad de vida. Sin embargo, en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica ha surgido un patr\u00f3n preocupante: entre dos y tres a\u00f1os despu\u00e9s de iniciar el tratamiento con inhibidores de JAK2, algunos pacientes con mielofibrosis desarrollan un linfoma agresivo de c\u00e9lulas B. Un nuevo estudio realizado en estrecha colaboraci\u00f3n entre investigadores de la MedUni Viena y la Vetmeduni Viena ha identificado ahora el motivo y ha publicado sus hallazgos en la revista Blood.<\/p>\n
Mediante biopsias de m\u00e9dula \u00f3sea realizadas en las primeras etapas de la enfermedad, el equipo de investigaci\u00f3n pudo demostrar que, en un subgrupo considerable de pacientes con mielofibrosis, ya exist\u00edan los precursores del linfoma en forma de un clon de c\u00e9lulas B latente. Se descubri\u00f3 que el 16 % de los pacientes con mielofibrosis incluidos en el estudio presentaban estos linfomas agresivos latentes. En aproximadamente el 6 % de esos pacientes, la administraci\u00f3n de inhibidores de JAK2 pareci\u00f3 activar el clon latente, transform\u00e1ndolo en una enfermedad activa y agresiva.
\nSeg\u00fan los hemat\u00f3logos Heinz Gisslinger y Ulrich Jager, de la Divisi\u00f3n de Hematolog\u00eda de la MedUni Viena, la conclusi\u00f3n principal es que los inhibidores de JAK2 no provocan un linfoma de novo, sino que activan un clon maligno preexistente que ya se encontraba en la m\u00e9dula \u00f3sea antes de iniciar el tratamiento. Esta distinci\u00f3n es fundamental para comprender tanto el mecanismo del riesgo como las estrategias disponibles para gestionarlo.<\/p>\n
El equipo de investigaci\u00f3n demostr\u00f3 que los linfomas latentes pueden detectarse antes de iniciar el tratamiento si los m\u00e9dicos los buscan activamente mediante t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular sensibles. Seg\u00fan los investigadores, este enfoque constituye la mejor herramienta predictiva disponible para identificar a los pacientes de alto riesgo. Mediante el cribado de clones de c\u00e9lulas B al inicio del estudio, es posible identificar al 16 % de los pacientes con mielofibrosis afectados, clasificar su nivel de riesgo y tomar decisiones terap\u00e9uticas m\u00e1s fundamentadas antes de iniciar el tratamiento con inhibidores de JAK2.
\nLos hallazgos del equipo cl\u00ednico de la MedUni Viena fueron validados por investigadores de la Vetmeduni Viena, dirigidos por Veronika Sexl, quienes demostraron en un modelo con ratones que los animales que recibieron trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea desarrollaron linfomas de manera similar en condiciones an\u00e1logas. Dos casos individuales adicionales del H\u00f4pital Saint-Louis de Par\u00eds, socio colaborador internacional, respaldaron a\u00fan m\u00e1s las conclusiones del estudio de Viena.<\/p>\n
Los investigadores describieron sus hallazgos como un cambio de paradigma que mejora el perfil de seguridad de los inhibidores de JAK2 como clase de f\u00e1rmacos. En lugar de retirar estas terapias eficaces del mercado, la investigaci\u00f3n apunta hacia un enfoque de estratificaci\u00f3n del riesgo: identificar el subgrupo de pacientes con mielofibrosis que portan clones de linfoma latentes y aplicar un seguimiento m\u00e1s riguroso o estrategias de tratamiento alternativas para ese grupo. La mielofibrosis es una enfermedad cr\u00f3nica poco frecuente que afecta a las c\u00e9lulas hematopoy\u00e9ticas de la m\u00e9dula \u00f3sea y altera la producci\u00f3n normal de c\u00e9lulas sangu\u00edneas del organismo. Para la mayor\u00eda de los pacientes, los medicamentos de la clase de los inhibidores de JAK2 han supuesto un avance terap\u00e9utico significativo, aliviando los s\u00edntomas y prolongando\u2026<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":111381,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"content-type":"","footnotes":""},"categories":[968],"tags":[],"class_list":["post-8450","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogs-updates"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8450","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8450"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8450\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/111381"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8450"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8450"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8450"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nLa siguiente fase de este trabajo consiste en recopilar casos internacionales y los datos correspondientes para caracterizar mejor el riesgo y perfeccionar las recomendaciones cl\u00ednicas. Los investigadores ya est\u00e1n trabajando en estrecha colaboraci\u00f3n con las empresas farmac\u00e9uticas que fabrican inhibidores de JAK2 para mejorar los protocolos de seguridad de los medicamentos. El estudio es un ejemplo de c\u00f3mo la investigaci\u00f3n coordinada \u2014tanto b\u00e1sica como precl\u00ednica y cl\u00ednica\u2014 puede traducirse r\u00e1pidamente en mejoras concretas en materia de seguridad para los pacientes con enfermedades hematol\u00f3gicas raras.
\nPara obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la investigaci\u00f3n en hematolog\u00eda y oncolog\u00eda, visite el Blog de FOMAT<\/a>. FOMAT lleva a cabo ensayos cl\u00ednicos de hematolog\u00eda en centros de todo Estados Unidos. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los estudios en curso, visite P\u00e1gina de estudios con pacientes de FOMAT<\/a>.
\nPara consultar el texto completo, v\u00e9ase el comunicado original en MedUni Viena<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"