{"id":8246,"date":"2018-03-19T18:43:03","date_gmt":"2018-03-19T23:43:03","guid":{"rendered":"https:\/\/fomatmedical.com\/?p=8246"},"modified":"2018-03-19T18:43:03","modified_gmt":"2018-03-19T23:43:03","slug":"mercks-keytruda-shows-rivals-nice-backing-bladder-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/blogs-updates\/mercks-keytruda-shows-rivals-nice-backing-bladder-cancer\/","title":{"rendered":"Keytruda, de Merck, supera a sus competidores con el respaldo del NICE en el c\u00e1ncer de vejiga."},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">Merck acaba de lograr una haza\u00f1a que sus rivales a\u00fan no han conseguido.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">El viernes, el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Cl\u00ednica de Inglaterra aprob\u00f3 el uso del medicamento Keytruda de la empresa para tratar a determinados pacientes con c\u00e1ncer de vejiga, lo que lo convierte en el primer medicamento inmuno-oncol\u00f3gico en obtener la aprobaci\u00f3n del organismo regulador de los costos para ese uso. \u00a0<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">Sin embargo, eso no quiere decir que la aprobaci\u00f3n no venga acompa\u00f1ada de algunas salvedades. Por un lado, los pacientes solo tendr\u00e1n acceso al producto a trav\u00e9s del Fondo para Medicamentos contra el C\u00e1ncer (CDF) del NICE, y si Merck quiere que su terapia sea elegible para su uso rutinario en el Servicio Nacional de Salud, tendr\u00e1 que presentar m\u00e1s datos sobre su eficacia una vez que concluya su estudio Keynote-045.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">Por ahora, los pacientes tendr\u00e1n que suspender el tratamiento con Keytruda tras dos a\u00f1os de terapia ininterrumpida, o antes si la enfermedad progresa. Y, por \u00faltimo, como es habitual, Merck tiene que cumplir con el descuento confidencial que ofreci\u00f3 al CDF.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">A pesar de las restricciones, Merck ha logrado m\u00e1s avances en materia de reembolsos en el \u00e1mbito del c\u00e1ncer de vejiga que sus competidores. El pasado agosto, el organismo encargado de evaluar la rentabilidad rechaz\u00f3 el Tecentriq de Roche, invitando al gigante farmac\u00e9utico suizo a solicitar una plaza en el CDF. Y un par de meses m\u00e1s tarde, en octubre, el NICE rechaz\u00f3 el Opdivo de Bristol-Myers Squibb por motivos de precio.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">La ventaja inicial es importante para Keytruda, teniendo en cuenta lo saturado que est\u00e1 el campo del c\u00e1ncer de vejiga. En Estados Unidos, los cinco tratamientos PD-1\/PD-L1 aprobados cuentan con esa indicaci\u00f3n, con Bavencio, de Merck KGaA y Pfizer, e Imfinzi, de AstraZeneca, completando el grupo.<\/span><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif;\">Mientras tanto, la aprobaci\u00f3n del NICE fue la segunda buena noticia que Merck recibi\u00f3 esta semana sobre Keytruda; el martes, Keytruda obtuvo la distinci\u00f3n de \u201crevisi\u00f3n prioritaria\u201d de la FDA en el c\u00e1ncer de cuello uterino, otro campo en el que ahora lleva la delantera sobre sus competidores de la misma clase.<\/span><\/p>\n<p><strong>Fuente:<a href=\"https:\/\/www.fiercepharma.com\/pharma\/merck-s-keytruda-shows-up-its-rivals-nice-s-nod-bladder-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.fiercepharma.com\/pharma\/merck-s-keytruda-shows-up-its-rivals-nice-s-nod-bladder-cancer<\/a><\/strong><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Merck acaba de lograr una haza\u00f1a que sus competidores a\u00fan no han conseguido. 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