{"id":6092,"date":"2017-02-06T09:57:24","date_gmt":"2017-02-06T14:57:24","guid":{"rendered":"http:\/\/5d2.b96.myftpupload.com\/?p=6092"},"modified":"2017-02-06T09:57:24","modified_gmt":"2017-02-06T14:57:24","slug":"brain-tumor-cells-ovarian-cancer-drug-dna-repair-defect","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/blogs-updates\/brain-tumor-cells-ovarian-cancer-drug-dna-repair-defect\/","title":{"rendered":"Las c\u00e9lulas tumorales cerebrales son sensibles al medicamento contra el c\u00e1ncer de ovario aprobado por la FDA, seg\u00fan un estudio"},"content":{"rendered":"

C\u00e9lulas tumorales cerebrales<\/h3>\n
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Cient\u00edficos de Yale identificaron un nuevo defecto en la reparaci\u00f3n del ADN de las c\u00e9lulas tumorales cerebrales que es muy sensible a un medicamento ya aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar el c\u00e1ncer de ovario.<\/p>\n

Cuando los pacientes con ciertos tumores cerebrales malignos y leucemia tienen genes IDH1 e IDH2 mutantes, sus c\u00e1nceres responden mejor a la radioterapia o la quimioterapia, lo que aumenta el tiempo de supervivencia. Los investigadores quer\u00edan saber m\u00e1s sobre esto y crearon l\u00edneas celulares mutadas para probar varios medicamentos contra el c\u00e1ncer existentes.<\/p>\n

Curiosamente, descubrieron que las c\u00e9lulas tumorales con mutaciones en los genes IDH1 e IDH2 respond\u00edan muy bien al medicamento oaparib, conocido como inhibidor de PARP y recientemente aprobado para tratar el c\u00e1ncer de ovario hereditario. El equipo observ\u00f3 que el medicamento provocaba un aumento de 50 veces en la muerte de las c\u00e9lulas tumorales cerebrales.<\/p>\n

\u201cNuestro trabajo en Yale tiene implicaciones que cambian la pr\u00e1ctica, ya que nuestros datos sugieren que se puede tratar eficazmente un grupo completamente nuevo de tumores con inhibidores de la reparaci\u00f3n del ADN, abordando el defecto de reparaci\u00f3n del ADN, y que posiblemente estos pacientes no est\u00e9n siendo tratados actualmente con los enfoques m\u00e1s \u00f3ptimos\u201d, afirm\u00f3 en un comunicado el autor principal, el Dr. Ranjit Bindra, profesor adjunto de radiolog\u00eda terap\u00e9utica y patolog\u00eda experimental.<\/p>\n

El trabajo tambi\u00e9n cuestiona la pr\u00e1ctica actual para el tratamiento de los tumores cerebrales mediante el bloqueo de la funci\u00f3n de las prote\u00ednas mutantes IDH1 e IDH2. El defecto gen\u00e9tico que impide que las c\u00e9lulas tumorales cerebrales reparen el ADN da\u00f1ado deber\u00eda aprovecharse en lugar de bloquearse, se\u00f1al\u00f3 en un comunicado el coautor principal Peter Glazer, doctor en Medicina y profesor de radiolog\u00eda terap\u00e9utica y gen\u00e9tica.<\/p>\n

A partir de este trabajo, el equipo est\u00e1 preparando un ensayo cl\u00ednico para estudiar si medicamentos como el olaparib ser\u00e1n eficaces contra tumores con mutaciones IDH1 e IDH2. Se espera que la inscripci\u00f3n comience a finales de 2017.<\/p>\n

Los resultados se publicaron el 1 de febrero en Medicina traslacional cient\u00edfica<\/em>.<\/p>\n

Fuente: http:\/\/www.biosciencetechnology.com\/news\/2017\/02\/brain-tumor-cells-sensitive-fda-approved-ovarian-cancer-drug-study-finds<\/p>\n

Fecha: 02\/06\/2017<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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