Se estima que hay 285 millones de personas con discapacidad visual en el mundo, de las cuales 39 millones son ciegas. Aproximadamente el 65 % de las personas con discapacidad visual y el 82 % de todas las personas ciegas tienen 50 a\u00f1os o m\u00e1s. Las cuatro principales enfermedades que causan ceguera son la degeneraci\u00f3n macular relacionada con la edad, la retinopat\u00eda diab\u00e9tica, el edema macular diab\u00e9tico y el glaucoma, debido a su impacto total o parcial en el segmento posterior del ojo. Para tratar estas afecciones se requieren avances en la administraci\u00f3n de medicamentos oculares.<\/p>\n
Las opciones terap\u00e9uticas actuales para estas enfermedades pueden, en el mejor de los casos, controlar la afecci\u00f3n, ralentizando o deteniendo el deterioro o la progresi\u00f3n de la enfermedad. Los nuevos tratamientos innovadores se beneficiar\u00edan de una administraci\u00f3n sostenida y eficaz del medicamento en los tejidos diana del segmento posterior y, lo que es m\u00e1s importante, mejorar\u00edan el cumplimiento de los pacientes con los reg\u00edmenes de tratamiento a largo plazo para estas enfermedades cr\u00f3nicas, por ejemplo, evitando o reduciendo la necesidad de inyecciones frecuentes. Estos retos que plantea la administraci\u00f3n de medicamentos en el segmento posterior del ojo, tanto para mol\u00e9culas peque\u00f1as como grandes, ofrecen una importante oportunidad de mercado para el desarrollo de nuevas terapias basadas en m\u00e9todos y tecnolog\u00edas mejorados de administraci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n
Las tecnolog\u00edas necesarias para administrar agentes de forma espec\u00edfica y eficaz en el ojo est\u00e1n evolucionando r\u00e1pidamente. Estas tecnolog\u00edas tendr\u00e1n el potencial de alterar radicalmente la forma en que se tratan muchas enfermedades, especialmente las enfermedades de la retina que causan ceguera. La pr\u00f3xima d\u00e9cada promete grandes avances en el tratamiento de muchas enfermedades oculares que actualmente se tratan de forma deficiente o son intratables. El futuro de la administraci\u00f3n ocular de f\u00e1rmacos de liberaci\u00f3n prolongada reside en reducir la carga del tratamiento mediante innovaciones en la tecnolog\u00eda de administraci\u00f3n, la administraci\u00f3n de productos biol\u00f3gicos, la orientaci\u00f3n de la terapia g\u00e9nica a los tipos de c\u00e9lulas adecuados y la combinaci\u00f3n de terapias eficaces con mol\u00e9culas peque\u00f1as con el sistema de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos adecuado. El cumplimiento y la comodidad del paciente ser\u00e1n factores clave para el \u00e9xito de la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos.<\/p>\n
Para abordar estos temas, se acaba de publicar un n\u00famero especial titulado \u201cAdministraci\u00f3n de f\u00e1rmacos oculares\u201d en\u00a0Administraci\u00f3n de medicamentos e investigaci\u00f3n traslacional<\/em>. Est\u00e1 coeditada por la Dra. Ilva Rupenthal, profesora titular y directora de la Unidad de Terap\u00e9utica Ocular Buchanan de la Universidad de Auckland (Nueva Zelanda), y Michael O\u2019Rourke, presidente de Scotia Vision Consultants, quien cuenta con una dilatada trayectoria en el lanzamiento de varios productos al mercado. El n\u00famero especial contiene art\u00edculos de reconocidos expertos e investigadores mundiales en el campo de la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos oft\u00e1lmicos, que abarcan un amplio espectro de temas relacionados con la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos, incluidos los retos actuales a los que se enfrentan las barreras oculares y el establecimiento de modelos adecuados para impulsar el \u00e9xito tecnol\u00f3gico en el futuro.<\/p>\n \u201cLa demanda de nuevos sistemas de administraci\u00f3n ocular de f\u00e1rmacos de liberaci\u00f3n prolongada nunca ha sido tan grande. Con el aumento de la incidencia y la prevalencia de las principales enfermedades oculares, los pacientes y los m\u00e9dicos buscan nuevos enfoques para administrar tratamientos terap\u00e9uticos que incluyan mol\u00e9culas peque\u00f1as y grandes, equilibrados con la necesidad de reducir la carga que supone la frecuencia de las inyecciones intrav\u00edtreas repetidas. Las nuevas innovaciones surgir\u00e1n de una mayor comprensi\u00f3n de la farmacocin\u00e9tica y las exigencias t\u00e9cnicas que supone combinar un f\u00e1rmaco con una plataforma de administraci\u00f3n de liberaci\u00f3n prolongada. Esta publicaci\u00f3n abordar\u00e1 estas necesidades y contribuir\u00e1 a llevar nuestra comprensi\u00f3n de la administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos oculares al siguiente nivel\u201d, afirm\u00f3 Michael J. Cooney, doctor en Medicina, m\u00e1ster en Administraci\u00f3n de Empresas y m\u00e9dico especialista en retina que ejerce en Nueva York (Estados Unidos).<\/p>\n El mercado para las nuevas tecnolog\u00edas potenciales es significativo; el mercado farmac\u00e9utico mundial se estim\u00f3 en 1,81 billones de d\u00f3lares a finales de 2013 y se prev\u00e9 que crezca hasta alcanzar aproximadamente 2,3 billones de d\u00f3lares a finales de 2018. En este periodo, los f\u00e1rmacos para la retina est\u00e1n registrando el mayor crecimiento, pasando de 6900 millones de d\u00f3lares a 9900 millones, lo que supone una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7,5 %. El glaucoma es el segundo segmento m\u00e1s grande, con una previsi\u00f3n de $5 mil millones en 2018 (3,1 % de CAGR), seguido del ojo seco, con $3.1 mil millones (4,3 % de CAGR).<\/p>\n Fuente: http:\/\/www.dddmag.com\/news\/2016\/11\/innovative-approaches-ocular-drug-delivery<\/p>\n Fecha: 11\/10\/2016<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Se estima que hay 285 millones de personas con discapacidad visual en el mundo, de las cuales 39 millones son ciegas. Aproximadamente el 65 % de las personas con discapacidad visual y el 82 % de todas las personas ciegas tienen 50 a\u00f1os o m\u00e1s. Las cuatro principales enfermedades que causan ceguera...<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":5760,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[968],"tags":[915,987,1121,1112],"class_list":["post-5759","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-blogs-updates","tag-clinical-trials","tag-drug","tag-eyes","tag-latin-america"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5759","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5759"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5759\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5760"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5759"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5759"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5759"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}