{"id":3557,"date":"2015-01-06T09:46:38","date_gmt":"2015-01-06T14:46:38","guid":{"rendered":"https:\/\/fomatmedical.com\/?p=3557"},"modified":"2026-05-13T08:56:50","modified_gmt":"2026-05-13T15:56:50","slug":"researchers-study-potential-blood-test-prostate-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fomatmedical.com\/es\/blogs-updates\/researchers-study-potential-blood-test-prostate-cancer\/","title":{"rendered":"Investigadores estudian un posible an\u00e1lisis de sangre para detectar el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">El investigador de la Universidad de Vanderbilt William Mitchell, doctor en Medicina y doctor en Filosof\u00eda, junto con colegas de Alemania y Canad\u00e1, han demostrado un m\u00e9todo para detectar ADN tumoral \u201clibre de c\u00e9lulas\u201d en el torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Mitchell cree que esta t\u00e9cnica supondr\u00e1 una transformaci\u00f3n en la mejora del diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer, ya que permitir\u00e1 predecir los resultados del tratamiento y supervisar la respuesta de los pacientes a la terapia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0En un amplio estudio retrospectivo de muestras de sangre, los investigadores demostraron que el m\u00e9todo, denominado \u201cbiopsia l\u00edquida\u201d, pod\u00eda distinguir con precisi\u00f3n el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de los controles normales sin necesidad de conocer previamente la \u201cfirma\u201d gen\u00e9tica de los tumores, y con una sensibilidad m\u00e1s de tres veces superior a la de las pruebas actuales de detecci\u00f3n del ant\u00edgeno prost\u00e1tico espec\u00edfico (PSA).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0El estudio aparece en la edici\u00f3n de enero de Clinical Chemistry (volumen 61, p\u00e1gina 239), dedicada a \u201cDiagn\u00f3stico molecular: una revoluci\u00f3n en curso\u201d.\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0\u201cBas\u00e1ndome en los datos comunicados y en el trabajo en curso, creo que la \u2018biopsia l\u00edquida\u2019 revolucionar\u00e1 el diagn\u00f3stico del c\u00e1ncer, no solo antes de que el paciente comience el tratamiento, sino tambi\u00e9n tras la respuesta del paciente al mismo\u201d, afirm\u00f3 Mitchell, autor correspondiente del art\u00edculo y profesor de Patolog\u00eda, Microbiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0El estudio recogi\u00f3 suero de m\u00e1s de 200 pacientes con c\u00e1ncer de pr\u00f3stata y m\u00e1s de 200 controles. Las muestras inclu\u00edan los niveles de PSA y la clasificaci\u00f3n de la biopsia del tejido prost\u00e1tico, denominada puntuaci\u00f3n de Gleason.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los investigadores informaron que la t\u00e9cnica distingu\u00eda el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata de los controles normales con una precisi\u00f3n del 84 %, y el c\u00e1ncer de la hiperplasia benigna y la prostatitis con una precisi\u00f3n del 91 %.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Dado que el m\u00e9todo cuantifica la inestabilidad cromos\u00f3mica inherente al c\u00e1ncer y puede realizarse de forma peri\u00f3dica sin necesidad de realizar una biopsia invasiva del tejido, se denomina \u201cbiopsia l\u00edquida\u201d.\u201d<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Se sabe desde hace muchos a\u00f1os que las c\u00e9lulas moribundas, incluidas las tumorales, liberan ADN al torrente sangu\u00edneo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Sin embargo, solo recientemente la tecnolog\u00eda, en particular la \u201csecuenciaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n\u201d, ha permitido distinguir y cuantificar de forma fiable el ADN espec\u00edfico del c\u00e1ncer a partir de controles normales mediante la identificaci\u00f3n y la localizaci\u00f3n cromos\u00f3mica de miles de millones de fragmentos de ADN espec\u00edficos presentes en la sangre como ADN libre de c\u00e9lulas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0El estudio sobre el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata identific\u00f3 20 \u201cpuntos cr\u00edticos\u201d de mayor inestabilidad cromos\u00f3mica como adiciones o deleciones en menos del 0,5 % del ADN total presente en los cromosomas humanos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Mientras que investigadores de todo el mundo trabajan en sus propias \u201cbiopsias l\u00edquidas\u201d, Mitchell afirma que la t\u00e9cnica del grupo adopta un enfoque m\u00e1s amplio. Examina todo el genoma en lugar de mutaciones puntuales espec\u00edficas conocidas de genes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Los paneles de mutaciones robustos mejoran enormemente el monitoreo, ya que las c\u00e9lulas cancerosas eliminan constantemente el ADN cromos\u00f3mico y las biopsias l\u00edquidas con solo una o dos mutaciones permiten que las variantes de escape de las c\u00e9lulas cancerosas pasen desapercibidas, afirm\u00f3.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dado que se analiz\u00f3 todo el genoma, los investigadores pudieron identificar una regi\u00f3n no codificante del genoma como un \u201cpunto caliente\u201d, que podr\u00eda estar generando elementos de control cromos\u00f3mico hasta ahora desconocidos en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Los otros 19 \u201cpuntos calientes\u201d eran ricos en genes implicados en procesos de replicaci\u00f3n y control celular muy relevantes para el c\u00e1ncer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0\u201cDado que el ADN libre tiene una vida media relativamente corta en la circulaci\u00f3n, la secuenciaci\u00f3n del ADN libre poco despu\u00e9s del tratamiento puede utilizarse para detectar la enfermedad residual m\u00ednima en tumores s\u00f3lidos\u201d, afirm\u00f3 Mitchell.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Los investigadores presentaron resultados similares en un estudio sobre el c\u00e1ncer de mama en la reuni\u00f3n anual de 2013 de la Sociedad Estadounidense de Oncolog\u00eda Cl\u00ednica (ASCO) celebrada en Chicago. Mitchell predijo adem\u00e1s que las biopsias l\u00edquidas cuantificar\u00e1n las respuestas inmediatas de los tumores al tratamiento.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El autor principal del art\u00edculo, el Dr. Steven Narod, y sus colegas, entre los que se encontraban el Dr. Robert Nam y el Dr. William Zhang, de la Universidad de Toronto, proporcionaron las muestras cl\u00ednicas y los datos anonimizados de los pacientes para el estudio.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Chronix Biomedical, en Alemania, se encarg\u00f3 de la secuenciaci\u00f3n de \u00faltima generaci\u00f3n. Entre los coautores de Chronix se encontraban el primer autor y director de tecnolog\u00eda, el Dr. Ekkehard Sch\u00fctz, la cient\u00edfica s\u00e9nior Julia Beck, y el cofundador y director ejecutivo\/director cient\u00edfico de Chronix Biomedical, el Dr. Howard Urnovitz.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u00a0Mitchell es miembro independiente del consejo de administraci\u00f3n de Chronix.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Fuente: Universidad de Vanderbilt<\/p>\n<p><strong>Fecha: 5 de enero de 2015<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"color: #0000ff;\">Suscr\u00edbete a nuestro blog en el men\u00fa lateral derecho para recibir nuestras publicaciones diarias directamente en tu correo electr\u00f3nico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #008000;\">Suscr\u00edbase a nuestro bolet\u00edn informativo para recibir un correo mensual con las noticias m\u00e1s relevantes sobre la industria y la empresa.<\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El investigador de la Universidad de Vanderbilt William Mitchell, doctor en Medicina y doctor en Filosof\u00eda, junto con sus colegas de Alemania y Canad\u00e1, han demostrado un m\u00e9todo para detectar ADN tumoral \u201clibre de c\u00e9lulas\u201d en el torrente sangu\u00edneo. 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