Investigadores de Johns Hopkins han desarrollado una microc\u00e1psula molecular a base de az\u00facar que elimina la toxicidad de un agente anticancer\u00edgeno desarrollado hace una d\u00e9cada en Johns Hopkins, llamado 3-bromopiruvato o 3BrPA, en estudios con ratones con implantes de tejido de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas humano. El medicamento encapsulado tuvo un potente efecto anticancer\u00edgeno, deteniendo la progresi\u00f3n de los tumores en los ratones, pero sin los efectos t\u00f3xicos habituales.<\/p>\n
\u00a0\u201cDesarrollamos el 3BrPA para atacar una caracter\u00edstica distintiva de las c\u00e9lulas cancerosas, a saber, su mayor dependencia de la glucosa en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas normales. Sin embargo, el f\u00e1rmaco no encapsulado es t\u00f3xico para los tejidos sanos y se inactiva al circular por la sangre, por lo que encontrar una forma de encapsularlo y proteger los tejidos normales ampl\u00eda su potencial en muchos tipos de c\u00e1ncer, ya que se dirige espec\u00edficamente a las c\u00e9lulas tumorales\u201d, afirma Jean-Francois Geschwind, doctor en Medicina y jefe de la Divisi\u00f3n de Radiolog\u00eda Intervencionista de Johns Hopkins Medicine.<\/p>\n
\u00a0El equipo de Johns Hopkins utiliz\u00f3 una microcubierta fabricada con un pol\u00edmero a base de az\u00facar llamado ciclodextrina para proteger las mol\u00e9culas del f\u00e1rmaco 3BrPA y evitar que se desintegraran prematuramente, as\u00ed como para proteger el tejido sano de los efectos t\u00f3xicos del f\u00e1rmaco, como la p\u00e9rdida de peso, la hipotermia y el choque hipogluc\u00e9mico letal.<\/p>\n
Geschwind, profesor del Departamento de Radiolog\u00eda y Ciencias Radiol\u00f3gicas Russell H. Morgan de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y su Centro Oncol\u00f3gico Kimmel, junto con otros investigadores de la Johns Hopkins, llevan m\u00e1s de una d\u00e9cada estudiando este f\u00e1rmaco experimental como tratamiento contra el c\u00e1ncer, debido a su capacidad para bloquear una v\u00eda metab\u00f3lica clave de las c\u00e9lulas cancerosas mediante el uso de microc\u00e1psulas a base de az\u00facar.<\/p>\n
\u00a0La mayor\u00eda de las c\u00e9lulas cancerosas, explica, dependen del uso de glucosa para desarrollarse, un proceso conocido como efecto Warburg, en honor a Otto Heinrich Warburg, quien recibi\u00f3 el Premio Nobel de Fisiolog\u00eda por su descubrimiento en 1931. Al utilizar los mismos canales celulares que canalizan la glucosa hacia una c\u00e9lula cancerosa, el 3BrPA puede viajar dentro de la c\u00e9lula cancerosa y bloquear su v\u00eda metab\u00f3lica de la glucosa, dice Geschwind.<\/p>\n
\u00a0Sin embargo, los estudios en animales han demostrado que, en su estado libre y no encapsulado, el f\u00e1rmaco es muy t\u00f3xico, afirma Geschwind.<\/p>\n
\u00a0La toxicidad asociada a la versi\u00f3n libre del medicamento, afirma, ha impedido a los m\u00e9dicos utilizarlo como tratamiento sist\u00e9mico en personas, es decir, uno que pueda desplazarse por todo el cuerpo.<\/p>\n
\u00a0En un informe sobre su estudio publicado en l\u00ednea el 17 de octubre en Clinical Cancer Research, los investigadores describieron una progresi\u00f3n tumoral m\u00ednima o nula en ratones tratados con 3BrPA microencapsulado. Por el contrario, la se\u00f1al de actividad tumoral se multiplic\u00f3 por sesenta en ratones tratados con gemcitabina, un f\u00e1rmaco quimioterap\u00e9utico de uso generalizado. La actividad se multiplic\u00f3 por 140 en ratones que recibieron el f\u00e1rmaco sin encapsular.<\/p>\n
\u00a0Concretamente, las inyecciones diarias de 3BrPA no encapsulado resultaron muy t\u00f3xicas para los animales, ya que solo el 28 % de ellos sobrevivi\u00f3 al tratamiento de 28 d\u00edas. Todos los ratones que recibieron el f\u00e1rmaco encapsulado sobrevivieron hasta el final del estudio.<\/p>\n
Geschwind afirma que los \u201cresultados extremadamente prometedores\u201d del estudio convierten al f\u00e1rmaco encapsulado en microc\u00e1psulas a base de az\u00facar en un buen candidato para ensayos cl\u00ednicos, especialmente para pacientes con adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico. Estos tumores ocupan el cuarto lugar entre las causas m\u00e1s comunes de muerte por c\u00e1ncer en el mundo, con una tasa de supervivencia a cinco a\u00f1os inferior al 5 %. En los estudios con ratones, el medicamento encapsulado tambi\u00e9n redujo la propagaci\u00f3n metast\u00e1sica de las c\u00e9lulas cancerosas pancre\u00e1ticas.<\/p>\n
Fecha: 18 de diciembre de 2014<\/p>\n
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