Carla Geovanna Rodríguez Proaño es una ingeniera biotecnológica ecuatoriana que también obtuvo un máster en Ciencias Forenses en el King's College de Londres. Lleva a cabo investigación clínica con FOMAT Medical Research desde el año pasado y recientemente ha participado en un estudio de investigación sobre la enfermedad de Huntington (EH) en Ecuador.
Durante sus días en el Instituto de Investigaciones Biomédicas, César Paz-y-Miño (Autor correspondiente en la Investigación sobre la enfermedad de Huntington) (Paz-y-Miño C, 2017) fue su mentor desde 2009 hasta 2013 y con quien nunca perdió el contacto. Durante este tiempo también participó en el desarrollo de proyectos de investigación, como el de la enfermedad de Hirschprung (Guevara MJ, 2012) y también compartió su opinión sobre otros proyectos que se estaban llevando a cabo en el Instituto. El primer estudio en EH fue publicado en 2014 (Pavón-Realpe VH, 2014) y con un mayor análisis entre las etnias ecuatorianas, la reciente investigación en EH (Paz-y-Miño C, 2017) dará una caracterización genética más clara de la enfermedad en Ecuador. "Trabajar junto a todos estos autores fue una experiencia gratificante que me desafió como científica y me motivó a seguir impulsando la investigación", dijo Carla.
Últimamente, como ingeniera en biotecnología, continúa en el campo de la investigación como coordinadora de investigación clínica en FOMAT Medical Research, lo que ha desarrollado aún más su pasión por la investigación médica. Como ella misma menciona "Definitivamente participaría en otros proyectos en el área de investigación neurodegenerativa, y no limitaré mi deseo de ser parte de otras áreas de investigación, con toda seguridad, también seré parte de cualquier investigación si se presenta la oportunidad."
Carla tiene una visión más amplia de la investigación clínica en Ecuador y otros países latinoamericanos. Quiere convertirse en una inspiración para los nuevos investigadores que intentan seguir su propio camino.
"Me interesé por las enfermedades del neurodesarrollo a través de la investigación y los estudios que he realizado hasta ahora. En este momento, tengo la ambición de adquirir más conocimientos sobre cómo se desarrollan genéticamente estas enfermedades. Me encantaría encontrar más proyectos en esta área y llevarlos a cabo en Ecuador. En mi país tenemos profesionales bien formados y capaces de formar parte de estos proyectos de investigación."
También preguntamos a Carla qué consejo daría a la comunidad de investigadores médicos. Ella nos dijo lo siguiente: "Aconsejo a los investigadores que no tengan miedo de invertir en un proyecto de investigación, especialmente en Ecuador. Empresas como FOMAT Investigación Médica ayudan a los investigadores con los procesos necesarios para que el estudio tenga éxito. Con la continuidad de nuestro trabajo ayudamos a los patrocinadores, investigadores y pacientes a obtener mejores resultados, datos y tratamientos para el futuro."
Hasta ahora, Carla, Ingeniera en Biotecnología, se ha convertido en una gran aliada para FOMAT. Ha demostrado entusiasmo, disposición y pasión por su trabajo. Su experiencia es el complemento perfecto para el Departamento de Coordinadores de Investigación. Todo ello ha convertido a Carla en una valiosa colaboradora de FOMAT. "Contratar a los mejores forma parte de nuestra promesa de calidad. Buscamos candidatos con ganas de mejorar la investigación, como Carla", afirma Gina Chacón, Coordinadora Médica Jefe de Quito. "Nos alimenta la pasión".
Referencias:
Guevara MJ, L.-C. A.-K. (2012). Polimorfismos genéticos del proto-oncogén RET asociados con la enfermedad de Hirschprung en niños de la población ecuatoriana. Rev Med Vozandes , 23, 97-104.
Pavón-Realpe VH, J.-K. G.-C. (2014). Estado de la mutación del gen IT-15 (HTT) en familias ecuatorianas con enfermedad de Huntington. Arch Neurocien , 19 (2), 73-78.
Paz-y-Miño C, S. C.-C. (2017). Estudio del gen IT-15 de la enfermedad de Huntington en diferentes grupos étnicos del Ecuador. Clin Genet. Manuscrito de autor aceptado. doi:10.1111/cge.13028
Rodríguez Proaño C, J. K. (2012). Estudio de variantes genéticas de genes asociados a la Enfermedad de Alzheimer en población ecuatoriana. Revista Ecuatoriana de Medicina Eugenio Espejo , 1.
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