Activación simplificada de ensayos clínicos
Gestión eficiente de contratos y presupuestos para una ejecución perfecta de los juicios
Resumen de las principales ventajas
Tiempo medio de inicio del estudio
Nuestra coordinación experta acelera la activación del emplazamiento, lo que permite que su estudio comience rápidamente.
Tasa de éxito de la activación del sitio
Estamos orgullosos de nuestro alto índice de éxito en la activación de sitios, gracias a nuestros eficaces y claros procesos de incorporación.
Tasa de finalización de la formación
La formación exhaustiva de nuestro equipo garantiza el estricto cumplimiento de los protocolos, apoyando la ejecución impecable de los ensayos.
Gestión integral de contratos y presupuestos
Destacamos en las negociaciones de contratos y presupuestos, dando prioridad a la transparencia y a la alineación financiera estratégica adaptada a las necesidades de cada ensayo. Nuestro enfoque garantiza no solo la rentabilidad, sino también el estricto cumplimiento de los plazos y el alcance de los proyectos.
Características principales de nuestro planteamiento
Acuerdos personalizados:
Adaptamos los contratos a las demandas específicas de cada ensayo, garantizando el cumplimiento y la alineación del proyecto.
Gestión de riesgos:
Gestionamos proactivamente los riesgos financieros y operativos mediante una planificación estratégica.
Claridad presupuestaria:
Mantenemos una total transparencia en la presupuestación, evitando cualquier coste oculto
Uso eficiente de los recursos:
Cada dólar se asigna estratégicamente para maximizar la eficacia y los resultados de los juicios.
Objetivos de puntualidad y cumplimiento
Entrada de datos
En 22 horas
Resolución de consultas
En 48 horas
Informes SAE (IRB & Sponsor):
En 6 horas después de que el centro tenga conocimiento del SAE
Presentaciones reglamentarias a la IRB:
En 24 horas tras la aprobación del patrocinador
Cumplimentación de documentos esenciales:
en 5 días de recibir el paquete normativo
¿Por qué elegirnos?
Calidad centralizada y apoyo normativo
Los procesos uniformes en todos los centros de ensayo garantizan plazos de entrega más rápidos y el cumplimiento de rigurosas normas de calidad y reglamentación.
Equipos de asistencia especializados
Nuestros equipos de gestión de datos clínicos y normativos colaboran para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos, lo que facilita las auditorías de la FDA y las presentaciones normativas.
Asóciese con nosotros para una activación acelerada de ensayos clínicos que se adhiera a los más altos estándares de calidad y cumplimiento normativo, garantizando que sus proyectos avancen según lo previsto y con resultados óptimos.