Los resultados, publicados hoy en línea en NaturalezaGracias a este estudio, los médicos podrían personalizar terapias eficaces y selectivas desde el momento del diagnóstico, afirma Robert Bristow, coinvestigador principal y científico clínico del Princess Margaret Cancer Centre de la University Health Network. El Dr. Bristow es también profesor de los Departamentos de Oncología Radioterápica y Biofísica Médica de la Universidad de Toronto, podría ayudar a los médicos a personalizar terapias eficaces y específicas desde el momento del diagnóstico, aprovechando los avances de la herramienta de diagnóstico molecular.
En el estudio de Nature, la Dra. Bristow, el coinvestigador principal, el Dr. Paul Boutros, del Instituto de Investigación Oncológica de Ontario, el autor principal, el Dr. Michael Fraser, y colaboradores de la Universidad Laval de Quebec, analizaron los tumores de 500 hombres canadienses de la población general con cáncer de próstata localizado y no hereditario. En un estudio relacionado que también se publica hoy, en Nature Communications, los doctores Bristow y Boutros descifraron el código genético para demostrar por qué la enfermedad hereditaria BRCA-2 se vuelve letal en los raros casos en que los hombres han heredado una mutación del gen BRCA2 que afecta a la reparación de los daños del ADN en las células.
"Utilizamos técnicas especializadas de secuenciación de ADN de última generación para centrarnos en la genética de los cánceres de próstata y comprender mejor qué es tan diferente entre la enfermedad de un hombre y la de otro", afirma el Dr. Bristow.
"Estas huellas genéticas son muy precisas a la hora de distinguir entre los hombres que responden bien a la cirugía o la radioterapia y los que presentan una propagación precoz de la enfermedad fuera de la próstata. Esta información nos da una nueva precisión sobre la respuesta al tratamiento de los hombres con cáncer de próstata, y pistas importantes sobre cómo tratar mejor a un grupo de hombres frente al otro para mejorar las tasas de curación en general", aprovechando los avances de la herramienta de diagnóstico molecular.
El siguiente paso será traducir este hallazgo de la investigación en una herramienta de diagnóstico molecular que pueda utilizarse en la clínica. El Dr. Bristow afirma: "En los próximos dos o tres años haremos pruebas a 500 hombres más para conseguirlo. Es una era apasionante en la investigación del cáncer de próstata. Pronto podremos identificar en la clínica el estado genético exacto del cáncer de un hombre y reaccionar paciente a paciente para curar a más hombres en todo el mundo. "
Los doctores Bristow y Boutros codirigen la Red Canadiense del Genoma del Cáncer de Próstata (CPC-GENE), el programa de secuenciación del cáncer de próstata líder en el mundo. La investigación publicada hoy se basa en sus descubrimientos publicados anteriormente:
- primer retrato molecular del cáncer de próstata localizado y multifocal y de un nuevo subgrupo de genes que lo impulsa (Naturaleza Genética, 25 de mayo de 2015);
- desarrollo de una prueba genética para identificar a los hombres con mayor riesgo de que su cáncer de próstata reaparezca tras un tratamiento localizado con cirugía o radioterapia (Lancet Oncología, 13 de noviembre de 2014).
El Dr. Bristow afirma que, aunque la mayoría de los hombres presentan una enfermedad localizada y potencialmente curable, más de 200.000 hombres mueren cada año a causa de ella si se suman todos los países.
"La riqueza de información de nuestros hallazgos genéticos de hoy nos permitirá clasificar mejor a los pacientes individuales en grupos adecuados de riesgo de propagación de su enfermedad y efectuar curas en hombres que de otro modo podrían haber sido incurables."
Fuente: http://www.dddmag.com/news/2017/01/researchers-find-genetic-fingerprint-identifying-how-when-prostate-cancer-spreads
Fecha: 1/11/2016
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