Nuestros blogs explican las afecciones de salud y la investigación clínica de una manera fácil de entender, para que los lectores se sientan más informados.
Cómo la investigación clínica integrada mejora la calidad de los datos de los ensayos y el reclutamiento
Cuando un ensayo clínico no logra reclutar a los participantes a tiempo, el problema rara vez radica en el reclutamiento. El problema radica en la distancia entre el lugar donde los pacientes reciben atención médica y el lugar donde se lleva a cabo la investigación. Los modelos tradicionales de centros de ensayo requieren que los pacientes se desplacen a instalaciones distintas, sigan...
Cómo resolver los cuellos de botella en el reclutamiento de pacientes para los ensayos clínicos
Pocos problemas les cuestan más tiempo y dinero a los patrocinadores que los cuellos de botella en el reclutamiento de pacientes en los ensayos de Fase II y III. Un estudio que no logra reclutar pacientes según lo programado retrasa la incorporación del primer paciente, pospone el cierre de la base de datos y pone en riesgo todo el cronograma de desarrollo. Para los ensayos clínicos...
Por qué es importante la inclusión de pacientes diversos en los ensayos clínicos
El reclutamiento y la retención siguen siendo los dos problemas más difíciles en la investigación clínica, y cada vez se vuelven más complicados. Para los patrocinadores farmacéuticos y los líderes de operaciones clínicas de las CRO que llevan a cabo estudios de Fase II y III, un reclutamiento deficiente de pacientes para los ensayos clínicos retrasa los plazos, aumenta los costos y genera...
Dónde se estancan los ensayos clínicos oncológicos: 7 socios que aceleran la puesta en marcha de los centros
En oncología, el lapso entre la firma de un contrato y la activación completa de un centro es donde los plazos se van desvaneciendo sin que nos demos cuenta. Para los patrocinadores farmacéuticos, los líderes de las organizaciones de investigación por contrato (CRO) y los equipos de operaciones clínicas de empresas biotecnológicas que llevan a cabo estudios de cáncer en las fases II y III, la activación de los centros oncológicos es uno...
Principales centros de ensayos clínicos oncológicos asociados a empresas de biotecnología
La elección del centro adecuado para un ensayo clínico oncológico puede determinar si un estudio logra reclutar pacientes a tiempo, retiene a los pacientes y genera datos fiables que resistan el escrutinio regulatorio. Para los patrocinadores farmacéuticos y los líderes de operaciones clínicas biotecnológicas, la decisión va mucho más allá de la geografía...
Reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos en las fases II y III
Los ensayos de fase II y III son aquellos en los que los patrocinadores invierten la mayor parte de su tiempo, capital y reputación científica; sin embargo, también son aquellos en los que la pérdida de participantes causa el mayor daño. Un estudio en el que la reclutación avanza lentamente o que pierde participantes a mitad del período de dosificación puede retrasar los plazos...
Mejorar la retención de pacientes en ensayos de fase II y III
La retención es el punto en el que muchos estudios de Fase II y III pierden terreno sin que se note, y casi siempre se remonta a cómo comenzó el estudio. Una buena retención de pacientes en los ensayos clínicos depende menos de ir tras los que abandonan y más de crear continuidad a partir de...
Qué significa la investigación integrada para los ensayos clínicos
La forma en que los patrocinadores diseñan la inscripción está cambiando, y la investigación integrada en los ensayos clínicos ocupa un lugar central en ese cambio. En lugar de pedir a los pacientes que se desplacen a centros de investigación especializados, este enfoque integra los estudios en las prácticas cotidianas en las que las personas ya...
Cómo los modelos de reclutamiento están transformando la inscripción en los ensayos biotecnológicos
El reclutamiento para ensayos biotecnológicos se ha convertido en el factor decisivo para que un estudio se complete a tiempo o se estanque en la fase inicial. Para los patrocinadores y los líderes de operaciones clínicas, la pregunta ya no es si externalizar el reclutamiento, sino qué modelo realmente llega a los pacientes...
Cómo mejora la calidad de los datos de los ensayos clínicos a lo largo de las fases I, II y III
La calidad de los datos de los ensayos clínicos es esencial para el éxito de cualquier estudio clínico. Contar con información precisa, oportuna y lista para una inspección permite a los patrocinadores y a las organizaciones de investigación por contrato (CRO) evaluar con confianza la seguridad, el desempeño del estudio y los resultados clínicos. Sin embargo, la calidad de los datos de los ensayos clínicos no es el resultado de un solo...
Cómo los modelos de investigación integrados mejoran la captación de participantes en los ensayos clínicos
La captación de participantes para ensayos clínicos sigue siendo uno de los retos más persistentes en la investigación médica. Los patrocinadores y las organizaciones de investigación por contrato (CRO) pueden identificar lugares prometedores para los estudios, lanzar campañas de reclutamiento e invertir en programas de divulgación; sin embargo, muchos estudios siguen teniendo dificultades para llegar a participantes que cumplan con los requisitos. Una de las razones...
Barreras lingüísticas en el reclutamiento para ensayos clínicos
Las diferencias lingüísticas se encuentran entre los retos más persistentes en el reclutamiento de pacientes para la investigación clínica comunitaria. Los posibles participantes deben comprender por qué se lleva a cabo un estudio, en qué consiste la participación, con qué frecuencia deberán asistir a las visitas y qué sucederá durante el...