Un fabricante de medicamentos de Carolina del Norte está suministrando su medicamento antivírico experimental a un paciente de Dallas que recibe tratamiento contra el ébola, una medida de emergencia autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Funcionarios del Texas Health Presbyterian Hospital dijeron el lunes que su paciente, Thomas Eric Duncan, se encuentra en estado crítico y está siendo tratado con brincidofovir, un medicamento oral desarrollado por Chimerix Inc.
La farmacéutica, con sede en Durham (Carolina del Norte), dijo anteriormente que los médicos habían solicitado permiso a la FDA para utilizar el fármaco de la empresa, que se encuentra en fase avanzada de pruebas para varios otros tipos de virus.
La FDA concede acceso de emergencia a fármacos no aprobados caso por caso, normalmente cuando un paciente se enfrenta a una enfermedad potencialmente mortal para la que no hay alternativas. La agencia no ha aprobado ningún fármaco o vacuna para tratar el ébola de forma segura y eficaz.
Duncan fue diagnosticado de ébola en Dallas el pasado martes tras llegar recientemente de Liberia. El brincidofovir es un fármaco antivírico experimental que se está probando contra varios virus comunes, entre ellos uno que infecta a pacientes sometidos a trasplantes de médula ósea.
Chimerix colabora con el Departamento de Defensa estadounidense en el desarrollo del fármaco como tratamiento contra la viruela. Las pruebas de laboratorio sugieren que también podría funcionar contra el ébola.
La empresa afirmó en un comunicado que está trabajando con la FDA para ultimar los planes de un estudio sobre el ébola con brincidofovir, su principal candidato a fármaco. La empresa no tiene otros productos en el mercado ni en fase de pruebas.
Las acciones de Chimerix Inc. subieron el lunes $1,43, o casi un 5%, hasta $31,49.
Otros dos fármacos experimentales desarrollados específicamente para el ébola se han utilizado en pacientes estadounidenses, aunque no está claro si tuvieron algún efecto. El pequeño suministro de un fármaco, ZMapp, se agotó tras ser utilizado en unos pocos pacientes, aunque los funcionarios del gobierno dicen que debería haber más disponible en los próximos dos meses. Un segundo fármaco, TKM-Ebola de Tekmira Pharmaceuticals, se ha utilizado en al menos un paciente y se dice que su suministro es limitado.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades han consultado a hospitales estadounidenses sobre más de 100 casos potencialmente sospechosos en los últimos meses. Más de una docena eran lo suficientemente preocupantes como para merecer análisis de sangre de ébola. Sólo el paciente de Dallas tenía ébola.Los funcionarios federales dicen que confían en poder estar al tanto de cualquier otro caso que llegue.
Fecha: 6 de octubre. 2014
Fuente: - Matthew Perrone, AP Health Writer - Associated Press
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